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- Elargissement du portefeuille de programme dans le SNC avec la signature d’un accord de collaboration pour le développement d’une thérapie génique pour le traitement du syndrome de l’X Fragile, première cause monogénique d’autisme, une indication dont les besoins médicaux importants restent non satisfaits
- LYS-SAF302 dans la MPS IIIA : toutes les études précliniques nécessaires à l’entrée en phase pivot et à Investigational New Drug (IND) ont été complétées avec des résultats positifs en matière d’efficacité et de toxicologie. Début de l’essai clinique pivot désormais programmé au second semestre 2018
- LYS-GM101 dans la Gangliosidose à GM1 : progression dans les études précliniques
- Renforcement de l’équipe de direction avec la nomination du Dr Ralph Laufer (Teva, Merck Inc.) en tant que de Directeur scientifique
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