((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Mise à jour des actions aux paragraphes 5 et 10, détails sur l'offre publique au paragraphe 6)
Les actions de Vaxcyte PCVX.O ont bondi de 48% pour atteindre un niveau record mardi après que la société a déclaré que son vaccin expérimental contre le pneumocoque a montré des résultats prometteurs dans une étude préliminaire, avec un profil de sécurité similaire à celui du vaccin de son rival Pfizer PFE.N .
Vaxcyte a déclaré que certaines doses du vaccin VAX-31 ont montré des réponses immunitaires supérieures aux attentes pour 20 sérotypes, ou variations de la bactérie pneumococcique, qu'il a en commun avec le vaccin Prevnar 20 de Pfizer.
Le pneumocoque est une infection bactérienne grave causée par une bactérie appelée streptococcus pneumoniae. Elle se propage par contact direct avec les sécrétions respiratoires telles que la salive et le mucus.
L'action de Vaxcytea atteint 119,27 dollars, son niveau le plus élevé depuis ses débuts sur le Nasdaq en 2020. Elle a clôturé en hausse de 36,4 %.
Mardi, le développeur de vaccinsa ajoutéplus de 4 milliards de dollars à sa capitalisation boursière.
Séparément, la société a déclaré qu'elle avait commencé une offre publique de souscription d'un milliard de dollars de ses actions ordinaires et de ses bons de souscription préfinancés.
La société, qui n'a pas de produit approuvé sur le marché, a testé le vaccin sur 1 015 adultes en bonne santé âgés de 50 ans et plus pour prévenir les maladies pneumococciques invasives.
Roger Song, analyste chez Jefferies, a déclaré que les résultats étaient "tout simplement impressionnants", ajoutant que "le VAX-31, s'il réussit, se taillera la part du lion sur le futur marché des vaccins pneumococciques conjugués, qui est en pleine croissance et représente plus de 10 milliards de dollars"
Dans l'étude, toutes les doses de VAX-31 ont montré un profil de sécurité similaire à celui du Prevnar 20 et des réponses immunitaires robustes pour les 31 sérotypes de la bactérie pendant toute la période d'évaluation de six mois, a déclaré Vaxcyte.
Les actions de Pfizer ont clôturé en baisse de 2,45 % à 28,31 dollars.
Sur la base des résultats de l'essai de phase précoce, Vaxcyte prévoit de faire passer le vaccin à une étude de phase tardive chez les adultes, dont les données sont attendues en 2026.
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