((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Les actions d'Alnylam Pharmaceuticals (ALNY.O) ont augmenté d'environ 7 % avant la cloche vendredi, à la suite de l'autorisation aux États-Unis de son médicament pour une maladie cardiaque rare et mortelle, garantissant une entrée sur un marché dominé par le blockbuster Vyndaqel de Pfizer (PFE.N).
Le médicament injectable, Amvuttra, a été approuvé pour traiter les patients adultes atteints de la maladie d'ATTR-CM, dans laquelle des protéines transthyrétine défectueuses s'accumulent dans le cœur, pouvant entraîner une défaillance de l'organe.
Le feu vert en fait également le premier médicament capable de traiter les deux formes de la maladie après avoir été approuvé en 2022 pour traiter les lésions nerveuses liées à la maladie.
L'autorisation d'Amvuttra « coche la case » d'un dosage pratique et moins fréquent, ce qui finira par ouvrir de plus larges débouchés commerciaux, a déclaré l'analyste de Jefferies, Maury Raycroft.
Le médicament réduit également la production de la protéine responsable de la maladie à la source, contrairement au Vyndaqel de Pfizer et au BBIO.O d'Attruby de BridgeBio, qui stabilisent la production de transthyrétine.
L'étiquette d'Amvuttra précise que le traitement peut réduire les hospitalisations ou les décès dus à des complications cardiaques, ainsi que les visites urgentes pour insuffisance cardiaque.
« L'indication différenciée lui assure un excellent lancement », a déclaré Kostas Biliouris, analyste chez BMO Capital Markets.
L'analyste de Needham, Joseph Stringer, a estimé les ventes d'Amvuttra à 5,2 milliards de dollars d'ici 2030.
Le fabricant de médicaments maintient également le prix catalogue de 119 351 dollars par seringue préremplie pour le médicament, qui est administré une fois tous les trois mois, un prix supérieur à celui de ses concurrents.
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