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(Remaniement du paragraphe 1, ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 4 et 5, et de commentaires de dirigeants aux paragraphes 8 et 9) par Puyaan Singh
Enanta Pharmaceuticals ENTA.O a déclaré que son traitement expérimental contre le virus respiratoire syncytial a accéléré de manière significative la guérison dans une étude de phase intermédiaire portant sur des adultes présentant un risque élevé de complications liées à l'infection.
L'annonce de lundi a fait grimper les actions du développeur de médicaments de 40 %.
Le médicament oral, le zelicapavir, n'a toutefois pas atteint l'objectif principal de l'étude, qui était d'améliorer le temps nécessaire à la disparition de certains symptômes de la maladie des voies respiratoires inférieures associée à l'infection par le virus respiratoire syncytial (VRS).
Le VRS est un virus respiratoire commun qui provoque des infections saisonnières telles que la grippe. Il s'agit d'une cause majeure de pneumonie et de décès chez les nourrissons et les personnes âgées.
Tous les symptômes du VRS chez les patients sous zelicapavir ont disparu 2,2 jours plus vite que sous placebo, et 6,7 jours plus vite dans le groupe à haut risque, qui comprenait des personnes souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, de bronchopneumopathie chronique obstructive ou âgées de 75 ans ou plus, a indiqué l'entreprise.
"Nous pensons que les résultats de l'essai confirment qu'il est très probable que le zelicapavir soit un produit thérapeutique approuvable contre le VRS", a déclaré Brandon Folkes, analyste chez H.C. Wainwright.
Avec une estimation de deux à trois millions de cas de VRS par an chez les adultes à haut risque aux États-Unis, même une pénétration modeste du marché se traduit par une opportunité commerciale très importante, a déclaré Folkes.
Le médicament a atteint plusieurs autres objectifs secondaires de l'étude, notamment la réduction des taux d'hospitalisation.
Les données serviront de base à une future étude de phase avancée, y compris l'identification de ses objectifs primaires potentiels, a déclaré le chef médical d'Enanta, Scott Rottinghaus, lors d'une conférence téléphonique.
Le directeur général Jay Luly a déclaré qu'Enanta cherchait un partenaire pour poursuivre le développement du zelicapavir.
Il n'existe actuellement aucun médicament homologué aux États-Unis pour traiter le VRS chez l'adulte. Les mesures de prévention reposent sur des vaccins récemment approuvés par GSK
GSK.L , Pfizer PFE.N et Moderna MRNA.O et des anticorps de Merck MRK.N , Sanofi SASY.PA et AstraZeneca AZN.L pour les enfants.
Gilead GILD.O développe également un médicament appelé obeldesivir pour traiter la maladie.
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