((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
13 juillet - ** L'action du laboratoire pharmaceutique Biogen
BIIB.O progresse de 5,3 % à 209,69 dollars (XX,XX euros)
** La FDA a approuvé un schéma posologique initial pour l’injection sous-cutanée du Leqembi, le médicament contre la maladie d’Alzheimer développé par Eisai et Biogen, permettant ainsi aux patients de commencer leur traitement à domicile
** Auparavant, le Leqembi n’était autorisé qu’avec une dose initiale par voie intraveineuse avant que les patients ne puissent passer à d’autres options posologiques
** Le Leqembi est autorisé pour le traitement de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce, une affection cérébrale entraînant une perte de mémoire qui touche plus de 6,5 millions d’Américains
** La FDA indique que les données ont montré que l’injection permettait d’atteindre une exposition au médicament comparable à celle du schéma intraveineux, ce qui confirme une efficacité et une sécurité similaires
** La FDA recommande un test génétique avant le traitement, car certains patients présentent un risque plus élevé d’effets indésirables
** Compte tenu des fluctuations de la séance, le titre affiche une hausse d’environ 18 % depuis le début de l’année
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