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Le panel de la FDA américaine se prononce sur les données et le profil de risque d'un médicament de Lilly contre la maladie d'Alzheimer
information fournie par Reuters 06/06/2024 à 15:36

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

Un groupe d'experts extérieurs au régulateur américain de la santé se prononcera lundi sur l'efficacité du donanemab, le traitement expérimental d'Eli Lilly LLY.N , pour traiter les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce.

Le panel se prononcera également sur la question de savoir si les avantages du traitement l'emportent sur ses risques, selon les documents publiés sur le site web de l'agence.

Ses recommandations ne sont pas contraignantes mais sont généralement suivies par la Food and Drug Administration (FDA).

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