Le nouveau conseiller de Kennedy pour les vaccins a été témoin expert contre le vaccin Merck

information fournie par Reuters •12/06/2025 à 18:16

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Kulldorff a été témoin expert contre le Gardasil de Merck

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Kennedy a renvoyé ses précédents conseillers en matière de vaccins en invoquant des conflits avec l'industrie pharmaceutique

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Les règles des CDC stipulent que les conseillers ne peuvent pas être des témoins experts dans les affaires de vaccins

(Ajout de détails sur le litige Merck, le travail passé de Kulldorff, paragraphes 11-19) par Chad Terhune et Dan Levine

L'un des nouveaux conseillers en matière de vaccins choisis par le ministre américain de la santé Robert F. Kennedy Jr. a gagné des milliers de dollars en tant que témoin expert dans le cadre du litige contre le vaccin Gardasil de Merck MRK.N , comme le montrent des documents judiciaires. Martin Kulldorff, biostatisticien et épidémiologiste qui a publiquement critiqué les fermetures de l'ère COVID, est l'un des huit nouveaux membres nommés par Kennedy mercredi au Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation, un groupe très influent qui recommande les vaccins à administrer au public américain.

Cette semaine, Kennedy a renvoyé l'ensemble des 17 membres du précédent comité d'experts conseillers en matière de vaccins, affirmant qu'ils étaient "en proie à des conflits d'intérêts persistants " en raison de leurs liens financiers avec des fabricants de médicaments. Les experts démissionnaires affirment que leur travail a été soumis à un contrôle rigoureux et à des règles de récusation en cas de conflit.

Kulldorff a récemment été témoin expert pour des plaignants qui accusaient Merck d'avoir dissimulé les risques du Gardasil, un vaccin destiné à prévenir les cancers causés par le papillomavirus humain (HPV). En mars, un juge fédéral de Caroline du Nord a statué en faveur de Merck dans l'une de ces affaires qui comprenait environ 200 actions en justice.

Lors d'une déposition en octobre, Kulldorff a déclaré que les plaignants le payaient 400 dollars de l'heure et qu'il avait déjà facturé environ 33 000 dollars de travail juridique dans cette affaire jusqu'à la fin du mois de septembre. Il a également déclaré avoir reçu un acompte de 4 000 dollars dans l'affaire de la Caroline du Nord, selon les documents du tribunal.

Kulldorff est également cité comme témoin expert dans une affaire similaire en cours contre Merck au tribunal d'État de Los Angeles , selon les documents.

Selon les règles de l'ACIP, les membres du comité ne peuvent pas servir de "consultant rémunéré en matière de litiges ou de témoin expert dans un litige impliquant un fabricant de vaccins" pendant la durée de leur mandat au sein du comité.

Un travail antérieur en tant que témoin expert contre des fabricants de médicaments peut nécessiter une dérogation de la part des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies et une récusation des votes concernant Merck et les vaccins contre le papillomavirus. L'agence a déclaré dans ses règles qu'elle "envisagerait généralement de délivrer des dérogations dans des situations spécifiques."

Kulldorff et les avocats des plaignants dans l'affaire Merck n'ont pas répondu immédiatement à une demande de commentaire. Merck s'est refusé à tout commentaire.

Un porte-parole du département de la santé et des services sociaux de Kennedy a déclaré mercredi que "tous les membres de l'ACIP nouvellement nommés ont fait l'objet d'un examen approfondi." Le HHS n'a pas répondu immédiatement à une demande de commentaire sur Kulldorff.

KENNEDY ET GARDASIL

Avant de rejoindre l'administration Trump, Kennedy était depuis longtemps avocat des plaignants et a joué un rôle déterminant dans l'organisation d'un litige de masse contre Merck au sujet de son vaccin Gardasil, qui a généré des ventes de 8,58 milliards de dollars en 2024.

Le vaccin est recommandé comme vaccination de routine pour les jeunes de 11 et 12 ans par les CDC afin de prévenir le cancer du col de l'utérus et certains cancers de la tête et du cou causés par le virus.

Le travail de Kennedy dans l'affaire Gardasil a attiré l'attention du Congrès lors de la procédure de confirmation de son poste de ministre de la santé. Kennedy a déclaré qu'il céderait ses intérêts financiers dans ce litige à son fils adulte qui n'est pas à sa charge.

Dans un message publié sur X, Kennedy a fait l'éloge de Kulldorff, qu'il considère comme un "expert de premier plan en matière de sécurité des vaccins et de surveillance des maladies infectieuses." Il a également cité les services qu'il a rendus en tant que conseiller du gouvernement, notamment au sein d'un sous-groupe sur la sécurité des vaccins chargé d'assister l'ensemble du conseil d'administration de l'ACIP.

Kulldorff s'est fait connaître pendant la pandémie de COVID-19 en tant que coauteur de la déclaration de Great Barrington d'octobre 2020, qui demandait aux responsables de la santé publique d'annuler les mesures de confinement, arguant qu'elles causaient des dommages irréparables. L'un de ses coauteurs était le Dr Jay Bhattacharya, qui occupe aujourd'hui le poste de directeur de l'Institut national de la santé sous l'autorité de Kennedy.

Kulldorff a rédigé un rapport de 29 pages sur le Gardasil qui a été déposé le 6 janvier dans l'affaire de la Caroline du Nord. Sa conclusion est que Merck "n'a pas fait un travail approprié d'évaluation des problèmes de sécurité potentiels" liés à la piqûre. Il a également souligné qu'il avait déjà fait partie des groupes de travail de l'ACIP sur la sécurité des vaccins.

Le Gardasil a été autorisé aux États-Unis en 2006 après avoir fait l'objet d'essais cliniques visant à prouver son innocuité et son efficacité.

"J'ai fait partie de deux groupes de travail du CDC ACIP sur la sécurité des vaccins, concernant les vaccins contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle (MMRV) et COVID", a écrit Kulldorff.

Il a également indiqué dans son rapport qu'il avait mis au point certaines des méthodes utilisées "par la FDA et le CDC dans le cadre de leurs activités courantes de surveillance de la sécurité des vaccins après leur mise sur le marché."