((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de détails sur l'offre d'actions au paragraphe 8) par Mariam Sunny
Terns Pharmaceuticals TERN.O a déclaré que son médicament oral contre l'obésité réduisait le poids de 4,9 % en moyenne dans une étude préliminaire, rejoignant ainsi les fabricants de médicaments qui se disputent une part du marché lucratif des traitements de perte de poids et faisant grimper ses actions de 27 % lundi.
Le traitement expérimental, TERN-601, fait partie de la deuxième génération de médicaments amaigrissants, qui visent à offrir une alternative plus pratique aux injections, en cours de développement par des sociétés telles que Pfizer PFE.N et Roche ROG.S .
Les leaders du marché, Wegovy de Novo Nordisk NOVOb.CO et Zepbound d'Eli Lilly LLY.N , sont tous deux des médicaments injectables. Les entreprises développent également des pilules, dont le marché devrait atteindre 150 milliards de dollars au début des années 2030, selon certains analystes.
"Nous sommes très satisfaits de l'ensemble des données... et en particulier de l'absence de signaux d'alarme", a déclaré Graig Suvannavejh, analyste chez Mizuho, à propos du médicament de Terns.
L'action de la société se négociait à 9,93 dollars et, si l'on tient compte des gains de lundi, elle a progressé de plus de 50 % cette année.
Terns a déclaré qu'elle prévoyait de faire passer le médicament à la phase intermédiaire des essais l'année prochaine.
"Nous disposons des liquidités nécessaires pour couvrir les prochaines étapes de ce programme", a déclaré Mark Vignola, directeur financier, lors d'une conférence téléphonique.
Par ailleurs, Terns a annoncé qu'elle avait lancé un projet d'offre d'actions pour un montant de 125 millions de dollars. Elle a l'intention d'utiliser le produit pour financer le développement de TERN-601, parmi d'autres traitements expérimentaux.
TERN-601, qui appartient à la classe des GLP-1 comme Wegovy et Zepbound, a atteint les principaux objectifs de sécurité et de tolérabilité dans l'étude, a déclaré la société.
Une dose de 740 milligrammes de ce médicament administré une fois par jour a entraîné une perte de poids moyenne de 4,9 %, après ajustement des taux de placebo, après quatre semaines de traitement.
Etzer Darout, analyste chez BMO Capital Markets, a déclaré que la dose quotidienne unique était importante pour le profil concurrentiel du médicament.
En juillet, la pilule expérimentale à prise unique quotidienne de Roche a entraîné une perte de poids moyenne ajustée au placebo de 6,1 % en quatre semaines chez des patients obèses non diabétiques, dans le cadre d'une étude préliminaire.
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