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(Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 7)
par Christy Santhosh
AbbVie ABBV.N a annoncé jeudi que son médicament expérimental avait considérablement réduit les nodules inflammatoires et les abcès chez les patients atteints d’une maladie cutanée chronique, atteignant ainsi l’objectif principal d’une étude de phase avancée.
AbbVie mise sur ce médicament, le lutikizumab, pour élargir son portefeuille de produits en immunologie et compléter la croissance générée par ses médicaments phares, Skyrizi et Rinvoq.
La société prévoit de commencer à tester le lutikizumab en association avec son médicament expérimental amaigrissant, l’ABBV-295 , d’ici la fin de l’année, a déclaré à Reuters Kori Wallace, responsable de la division immunologie chez AbbVie.
Cette association vise à traiter l’obésité, qui peut aggraver cette affection cutanée.
Le lutikizumab a été testé chez des patients atteints d’hidradénite suppurée, ou acné inversée, une affection caractérisée par la formation de petites bosses douloureuses sous la peau.
Dans cet essai portant sur 1 400 patients, environ 31 % des patients traités par le lutikizumab ont obtenu une réduction d’au moins 75 % des lésions cutanées inflammatoires après 16 semaines, contre 23 % chez ceux ayant reçu un placebo.
Evan Seigerman, analyste chez BMO Capital Markets, a déclaré que l’efficacité du médicament semblait cliniquement significative, mais qu’elle pourrait être légèrement inférieure à celle de concurrents tels que le Bimzelx UCB.BR du laboratoire belge UCB et le médicament expérimental de Merck
MRK.N tulisokibart .
OPPORTUNITÉS DE COMBINAISON
AbbVie a obtenu en 2025 une licence pour son médicament amaigrissant ABBV-295 auprès de la société de biotechnologie danoise Gubra. Ce médicament est conçu pour imiter l’amyline, une hormone qui contribue à réguler l’appétit et la prise alimentaire.
« La majorité des patients atteints d’hidradénite suppurée sont obèses, et ce surpoids aggrave en réalité l’activité de la maladie. Une perte de poids grâce à notre traitement anti-inflammatoire pourrait réellement conduire à une efficacité accrue chez les patients », a déclaré Mme Wallace, d’AbbVie.
La société teste également le Rinvoq, son médicament contre l’arthrite et les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, dans le traitement de l’hidradénite suppurée; les résultats des essais cliniques de phase avancée sont attendus d’ici la fin de l’année 2026.
Mme Wallace a indiqué que la société voyait un potentiel pour le lutikizumab, tant en tant que traitement autonome qu’en association avec le Rinvoq dans le cadre d’une « double approche » contre l’hidradénite suppurée.
Les analystes de RBC Capital prévoient que le marché des traitements contre l’hidradénite suppurée dépassera les 10 milliards de dollars d’ici 2035.
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