((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajoute des actions au paragraphe 1) par Mariam Sunny et Sneha S K
Relay Therapeutics RLAY.O a déclaré lundi que les données provisoires d'une étude de stade précoce de son médicament combiné pour le cancer du sein montraient qu'il prolongeait de manière significative la durée de vie des patientes sans que la maladie ne s'aggrave, ce qui a fait bondir les actions d'environ 37% dans les premiers échanges.
L'objectif principal de l'étude, à laquelle ont participé 118 patientes lourdement prétraitées atteintes d'un cancer du sein avancé mutant PI3K, était de tester l'innocuité et la tolérabilité du traitement.
Le traitement, le RLY-2608, en association avec le Faslodex d'AstraZeneca AZN.L , a été généralement bien toléré à toutes les doses, a déclaré la société.
Il a permis à 52 patients de vivre en moyenne 9,2 mois sans que la maladie ne s'aggrave après le traitement.
Le médicament combiné Truqap d'Astra, approuvé pour une utilisation chez ces patients, avait contribué à améliorer la durée de vie des patients atteints de tumeurs génétiquement modifiées sans que leur maladie ne s'aggrave de 7,3 mois.
Deux patients sur 64, qui ont reçu une dose de 600 milligrammes de l'association, ont interrompu le traitement en raison d'effets secondaires connexes, notamment des démangeaisons et des nausées, tandis qu'un patient a présenté une hyperglycémie sévère ou un taux élevé de sucre dans le sang.
Selon l'American Cancer Society, le cancer du sein est le deuxième cancer le plus fréquent et la deuxième cause de décès par cancer chez les femmes aux États-Unis.
Le traitement cible sélectivement un type de protéine appelé PI3K, dont la mutation affecte plus d'une personne sur trois atteinte d'un cancer du sein aux États-Unis, selon la société.
En 2019, le Piqray de Novartis NOVN.S est devenu le premier inhibiteur de PI3K autorisé.
Le Piqray est "assez toxique et a beaucoup d'effets secondaires, et il est très mal toléré par les patients", avait déclaré Michael Schmidt, analyste chez Guggenheim, avant les données intermédiaires.
"En fin de compte, nous recherchons ... une meilleure sécurité et une meilleure activité par rapport, par exemple, à des médicaments comme le Piqray de Novartis",a déclaré M. Schmidt.
En cas de succès, M. Schmidt estime les ventes maximales aux États-Unis à environ 1,5 milliard de dollars pour le médicament dans le traitement de deuxième intention du cancer du sein.
Relay prévoit d'entamer l'année prochaine un essai de phase avancée pour cette combinaison, sous réserve de discussions avec les autorités réglementaires.
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