(Ajoute des éléments de contexte tout au long du document)
Merck MRK.N a déclaré vendredi qu'une thérapie combinée développée avec son partenaire Eisai
4523.T avait échoué à un essai de phase avancée la testant comme traitement de première ligne d'un type de cancer de la muqueuse utérine.
Il s'agit du dernier échec en date d'une série d'essais portant sur le Keytruda, médicament phare de Merck, et sur la combinaison Lenvima d'Eisai en tant que traitement de divers cancers.
Au début de l'année, les entreprises ont interrompu deux études de phase avancée testant la combinaison contre les cancers de la tête et du cou , ainsi que de la peau.
L'association est déjà approuvée aux États-Unis et dans d'autres pays pour traiter certains types de cancer de l'endomètre avancé chez les patientes ayant déjà reçu un traitement systémique.
Dans l'étude actuelle, la combinaison Keytruda-Lenvima n'a pas réussi à retarder la progression du cancer et à prolonger la vie des patientes atteintes d'un type de cancer de l'endomètre avancé ou récurrent.
Ce cancer se développe dans la paroi interne de l'utérus, ou endomètre, et constitue la forme la plus courante de la maladie affectant cet organe.
Les données de vendredi n'affectent pas les indications approuvées pour la combinaison ou d'autres essais en cours, a déclaré Merck.
Le Keytruda de Merck appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs PD-1 qui agissent en augmentant la capacité du système immunitaire de l'organisme à détecter et à combattre les cellules tumorales.
Le Lenvima d'Eisai est un inhibiteur de kinase, qui empêche certaines protéines d'aider les cellules cancéreuses à se développer et à se diviser.
Lenvima a généré des ventes mondiales de 151,4 milliards de yens (1,05 milliard de dollars) pour les six mois se terminant le 30 septembre.
(1 $ = 144,3300 yens)
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