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2 octobre (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine a refusé d'approuver le médicament d'Eli Lilly
LLY.N destiné à traiter un type de maladie de la peau en raison de certaines constatations faites lors d'une inspection d'un fabricant sous contrat, a déclaré la société lundi.
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Hershey HSY.N a averti jeudi que la pression accrue pesant sur les consommateurs en raison ... Lire la suite
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