((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré mercredi qu'elle enquêtait sur des cas de cancers du sang chez des patients ayant reçu la thérapie génique Skysona de Bluebird Bio ( BLUE.O ).
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