La FDA approuve la thérapie combinée de J&J pour un type de cancer du poumon

information fournie par Reuters •01/03/2024 à 20:59

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Ajout de détails aux paragraphes 2 à 4)

Le régulateur américain de la santé a approuvé vendredi la thérapie de Johnson & Johnson JNJ.N en combinaison avec d'autres chimiothérapies pour le traitement de première ligne d'un type de cancer du poumon.

La Food and Drug Administration a approuvé la thérapie combinée du Rybrevant de J&J avec le carboplatine et le pemetrexed pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) patients présentant un type de mutation de la protéine EGFR qui provoque une croissance rapide des cellules tumorales.

La FDA a également accordé une autorisation traditionnelle au Rybrevant pour le CPNPC localement avancé ou métastatique avec le type de mutation, dont la maladie a progressé avec ou après un type de chimiothérapie.

En 2021, la FDA avait approuvé le traitement par la voie accélérée.