(Mise à jour des informations fournies par le porte-parole de Philips aux paragraphes 3, 4 et 9, mise à jour du cours de l'action au paragraphe 6)
Les actions de Philips PHG.AS ont chuté de plus de 6% mercredi après que la Food and Drug Administration américaine a déclaré qu'elle alertait les patients sur un nouveau problème de sécurité concernant les machines fabriquées par le groupe qui sont utilisées pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil.
L'entreprise de technologie de santé basée à Amsterdam a été confrontée aux retombées d'un rappel mondial en juin 2021 de millions de respirateurs utilisés pour traiter l'apnée du sommeil, en raison de craintes que la mousse utilisée dans les machines ne devienne toxique.
Le nouveau problème identifié par la FDA concerne l'élément chauffant d'un humidificateur utilisé dans l'appareil de thérapie du sommeil "DreamStation 2".
Philips a déclaré dans un communiqué qu'elle avait signalé le problème à la FDA elle-même après une étude menée par Philips au cours des trois derniers mois, qui a révélé 270 plaintes au cours des trois dernières années.
"Philips Respironics est en discussion avec la FDA au sujet de ces rapports".
L'action Philips était en baisse de 4,9 % à 18,58 euros à 1223 GMT.
Les analystes d'ING ont déclaré dans une note que la DreamStation 2 est le successeur de la machine DreamStation 1 qui avait utilisé la mousse problématique.
"Le DS2 a du silicone à la place de la mousse qui se dégrade, et par conséquent le successeur a pu rester sur le terrain et dans de nombreux cas a été utilisé comme machine de remplacement", a déclaré ING.
Un porte-parole de la société a déclaré qu'environ un million de DreamStation 2 sont sur le marché et qu'elles peuvent continuer à être utilisées tant que les consignes de sécurité sont respectées.
La FDA a déclaré avoir reçu des rapports de personnes confrontées à des problèmes thermiques tels que des incendies, de la fumée, des brûlures et d'autres signes de surchauffe lors de l'utilisation des appareils CPAP DreamStation 2 de Philips.
L'agence a déclaré que les rapports indiquent que les problèmes peuvent être liés à un dysfonctionnement électrique ou mécanique des machines.
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