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La FDA américaine révise l'étiquetage du médicament d'Amgen pour traiter la perte osseuse
information fournie par Reuters 19/01/2024 à 16:00

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

Le régulateur américain de la santé a déclaré vendredi qu'il avait révisé les informations de prescription du médicament d'Amgen AMGN.O pour traiter la perte osseuse afin d'inclure un avertissement encadré lié au risque d'un niveau de calcium sévèrement bas chez certains patients.

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