((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de détails sur le traitement et la maladie dans les paragraphes 2 à 4)
La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament d'AbbVie ABBV.N pour traiter les adultes atteints d'un type de cancer du poumon qui ont reçu un traitement antérieur, a déclaré le fabricant de médicaments mercredi.
Le traitement, appelé Emrelis, appartient à une classe de médicaments connus sous le nom de conjugués anticorps-médicaments (ADC), qui sont des thérapies ciblées contre le cancer.
Emrelis a été approuvé pour les patientes précédemment traitées atteintes d'un cancer du poumon non squameux à petites cellules, dont la maladie s'est propagée à des zones proches des poumons ou à d'autres parties du corps, et qui présentent également une forte surexpression de la protéine c-Met.
La protéine c-Met est associée à un mauvais pronostic, selon la société.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer