((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Le régulateur européen de la santé a déclaré vendredi que l'information sur le produit pour une classe de thérapies anticancéreuses connues sous le nom de traitements CAR-T serait nécessaire pour souligner le risque de cancers secondaires chez les patients qui les utilisent, mettant fin à un examen de la sécurité de cinq mois.

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