((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Les actions de Geron GERN.O ont augmenté de près de 16% vendredi avant le marché, un jour après avoir reçu sa première approbation de la Food and Drug Administration américaine pour un médicament destiné à traiter l'anémie dépendante des transfusions chez les patients atteints d'un groupe de cancers du sang.
Le médicament, qui sera vendu sous la marque Rytelo, sera en concurrence avec le Reblozyl de Bristol Myers Squibb BMY.N pour traiter l'anémie dépendante des transfusions chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques - un groupe de cancers du sang où les cellules sanguines de la moelle osseuse ne mûrissent pas ou ne deviennent pas des cellules sanguines saines.
Geron a déclaré qu'il donnerait des informations sur le prix et la disponibilité du nouveau médicament lors d'une conférence téléphonique avec les investisseurs plus tard dans la journée. La nouvelle de l'autorisation est tombée jeudi en fin de journée.
En mars, les conseillers indépendants de la FDA ont soutenu les avantages du médicament, estimant qu'ils l'emportaient sur les risques.
Les actions de Geron étaient en hausse de 15,68 % à 4,5 $ dans les échanges pré-marché.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer