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J&J suspend le déploiement d'un dispositif cardiaque aux États-Unis pour étudier le risque d'accident vasculaire cérébral
information fournie par Reuters 08/01/2025 à 20:16

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

Johnson & Johnson JNJ.N a déclaré mercredi qu'il avait temporairement suspendu le déploiement de son dispositif cardiaque Varipulse aux États-Unis, citant une abondance de prudence alors que la société enquête sur quatre cas d'accidents vasculaires cérébraux signalés.

Le Varipulse, un système d'ablation par champ pulsé, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration américaine en novembre pour le traitement d'un type d'anomalie du rythme cardiaque.

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