((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout d'éléments d'information tout au long de l'article)
Johnson & Johnson JNJ.N a déclaré lundi qu'il avait interrompu une étude de phase avancée testant son médicament expérimental pour traiter un type de cancer de la vessie, car le médicament n'a pas montré de bénéfices supérieurs par rapport à la chimioradiothérapie.
Le médicament, TAR-200, était testé en association avec un anticorps expérimental chez des patients atteints d'un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire (MIBC) qui n'ont pas subi d'intervention chirurgicale pour enlever la vessie et les tissus avoisinants, par rapport aux patients qui ont reçu une chimioradiothérapie concomitante.
Le MIBC, où le cancer s'est développé dans le tissu musculaire de la vessie, représente un quart de tous les cas de cancer de la vessie nouvellement diagnostiqués, a déclaré le fabricant du médicament.
L'association médicamenteuse a été testée pour comparer la période entre le début du traitement et le moment où le patient reste indemne de certaines complications, y compris la récidive du cancer et le décès, selon le site web des essais cliniques du gouvernement.
La décision fait suite à une recommandation d'un comité indépendant de surveillance des données basée sur une analyse intermédiaire, a déclaré J&J.
TAR-200 est un système de libération ciblée de médicaments conçu pour libérer lentement un médicament de chimiothérapie dans la vessie sur une période prolongée, selon J&J.
La société teste également l'association médicamenteuse dans une étude de phase intermédiaire chez des patients atteints de MIBC devant subir une ablation chirurgicale de la vessie et qui ne sont pas éligibles à la chimiothérapie ou qui la refusent.
Par ailleurs, J&J teste le médicament chez des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire, une forme précoce et moins invasive de la maladie.
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