Ipsen SA IPN.PA :
* LA FDA ACCORDE LA DÉSIGNATION "BREAKTHROUGH THERAPY" À L'IPN60340 (ICT01) DANS LA LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË DE PREMIÈRE LIGNE CHEZ LES PATIENTS INÉLIGIBLES À UNE CHIMIOTHÉRAPIE INTENSIVE
* IPSEN PRÉVOIT DE DISCUTER LA CONCEPTION DES PLANS DE DÉVELOPPEMENT DE PHASE II/III AVEC LA FDA AU S1 2026
Pour plus de détails, cliquez sur IPN.PA
(Rédaction de Gdansk)

0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer