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Inventiva Annonce la Nomination de Renée Aguiar-Lucander à son Conseil d’Administration
information fournie par GlobeNewswire 10/06/2025 à 22:00

Daix (France), New York City (New York, États-Unis), le 10 juin 2025 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies orales pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), a annoncé aujourd'hui la nomination de Renée Aguiar-Lucander à son Conseil d’administration. Cette nomination a été approuvée par les actionnaires lors de récente Assemblée Générale Annuelle de la Société.

Mark Pruzanski, MD, Président du Conseil d'administration d'Inventiva, a déclaré : « Nous sommes ravis d’accueillir Renée au sein du Conseil d’administration à un moment déterminant dans l’évolution d’Inventiva. Son impressionnant parcours dans notre secteur témoigne de son expertise. Renée aura un rôle clé alors que nous achevons le développement clinique de lanifibranor et nous nous préparons à sa potentielle approbation et commercialisation. »

Renée Aguiar-Lucander a déclaré : « C’est un honneur de rejoindre le Conseil d’administration d’Inventiva. Avec le recrutement désormais complet de l’étude de Phase 3 NATiV3, je me réjouis de collaborer avec l’équipe avec la Société pour, potentiellement, mettre le lanifibranor à la disposition des patients atteints de MASH. »

Madame Aguiar-Lucander occupe le poste de Directrice générale (CEO) de Hansa Biopharma depuis avril 2025. Elle a auparavant été Directrice générale de Calliditas Therapeutics, où elle a dirigé la transformation de la société, passant d’une société de biotechnologie émergente à un leader des maladies rares coté au NASDAQ, aboutissant à son acquisition par Asahi Kasei pour 1,1 milliard de dollars en 2024. Sous sa direction, Calliditas a obtenu la toute première approbation de la FDA pour un traitement de la néphropathie à IgA (TARPEYO®) et a mené avec succès son lancement aux États-Unis. Avant de rejoindre Calliditas, Mme Aguiar-Lucander a occupé plusieurs postes de direction dans les domaines de l’investissement en sciences de la vie et de la finance d’entreprise, notamment en tant qu’Associée et Directrice des opérations chez Omega Fund Management, et Managing Director au sein d’une banque d’investissement internationale. Elle est titulaire d’un MBA de l’INSEAD et d’un diplôme en finance de la Stockholm School of Economics.

À propos d'Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la MASH et d’autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société évalue actuellement le Lanifibranor dans le cadre de l’étude clinique pivot de Phase 3 pour le traitement de patients adultes atteints de la MASH, une maladie hépatique chronique courante et progressive.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA -ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux Etats-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com

Contacts

Inventiva

Pascaline Clerc
EVP, Strategy and Corporate Affairs
media@inventivapharma.com
+1 202 499 8937
Brunswick Group
Tristan Roquet Montegon /
Aude Lepreux /
Julia Cailleteau
Relations media
inventiva@brunswickgroup.com

+33 1 53 96 83 83
ICR Healthcare
Patricia L. Bank
Relations investisseurs
patti.bank@icrhealthcare.com

+1 415 513 1284

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de "safe-harbor" du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations de faits historiques, incluses dans ce communiqué de presse sont des déclarations prévisionnelles. Ces déclarations comprennent, sans s'y limiter, les essais cliniques d’Inventiva, y compris l’essai clinique de Phase 3 NATiV3 en cours portant sur le lanifibranor dans le traitement de la MASH, ainsi que les aspects liés au calendrier et aux questions réglementaires afférentes, et les activités futures, les attentes, les plans, la croissance et les perspectives d'Inventiva, et l'absence d'événements défavorables significatifs. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que, sans limitation, "croire", "anticiper", "s'attendre à", "avoir l'intention", "planifier", "chercher", "estimer", "peut", "sera", "pourrait", "devrait", "conçu", "espérer", "cible", "potentiel", "possible", "viser", et "continuer" et d'autres expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des faits historiques, mais plutôt des déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations prospectives basées sur les convictions de la direction. Ces déclarations reflètent les opinions et les hypothèses qui prévalent à la date des déclarations et impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes qui pourraient entraîner une différence matérielle entre les résultats futurs, les performances ou les événements futurs et ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles à prévoir et peuvent dépendre de facteurs qui échappent au contrôle d'Inventiva. Il n'y a aucune garantie, en ce qui concerne les produits candidats, que les résultats des essais cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les essais cliniques futurs seront lancés comme prévu, que les produits candidats recevront les autorisations réglementaires nécessaires, ou que les étapes prévues par Inventiva ou ses partenaires seront atteintes dans les délais prévus, ou même qu'elles le seront. Les résultats futurs peuvent s'avérer matériellement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations en raison d'un certain nombre de facteurs, y compris le fait que la recommandation du DMC ne préjuge pas d'une éventuelle autorisation de mise sur le marché, qu'Inventiva ne peut pas fournir d'assurance sur les impacts du Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR) sur le recrutement ou l'impact final sur les résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou les questions réglementaires qui s'y rapportent, Inventiva est une société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés et n'a pas de revenus historiques, Inventiva a subi des pertes importantes depuis sa création, Inventiva n'a jamais généré de revenus à partir de la vente de produits, Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses opérations, en l'absence desquels Inventiva pourrait être obligée de réduire de manière significative ses activités, de retarder ou d'interrompre un ou plusieurs de ses programmes de recherche ou de développement, d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses opportunités commerciales, et pourrait ne pas pouvoir poursuivre ses activités, la capacité d'Inventiva à obtenir des financements et à conclure des transactions potentielles, le succès futur d'Inventiva dépend de la réussite du développement clinique, des approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure du lanifibranor, les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas étayer les revendications d'Inventiva et de ses partenaires concernant les produits candidats, les attentes d'Inventiva concernant ses essais cliniques peuvent s'avérer erronées et les autorités réglementaires peuvent exiger des arrêts supplémentaires et/ou des 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L’examen des options financières et stratégiques potentielles pourrait ne mener à aucune action ou transaction spécifique, et aucune garantie ne peut être donnée quant au calendrier, à la séquence ou à l’issue d’une action ou d’une transaction, ou d’une série d’actions ou de transactions. \Compte tenu de ces risques et incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou à la sincérité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les déclarations prospectives, les prévisions et les estimations ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prévisionnelles.

Veuillez vous référer au Document d'Enregistrement Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2024 déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le 15 avril 2025 et au Rapport Annuel sur le Formulaire 20-F (Form 20- F) pour l'exercice clos le 31 décembre 2024 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (la "SEC") le 15 avril 2025 pour d'autres risques et incertitudes affectant Inventiva, y compris ceux décrits sous la rubrique "Facteurs de risque", et dans les futurs documents déposés auprès de la SEC. D'autres risques et incertitudes dont Inventiva n'est pas actuellement consciente peuvent également affecter ses déclarations prévisionnelles et peuvent faire en sorte que les résultats réels et le calendrier des événements diffèrent matériellement de ceux anticipés. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date du communiqué. Sauf obligation légale, Inventiva n'a ni l'intention ni l'obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives mentionnées ci-dessus. Par conséquent, Inventiva n'accepte aucune responsabilité pour les conséquences découlant de l'utilisation de l'une des déclarations susmentionnées.

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