Bordeaux, Boston, le 19 mars 2019 - 08h00 - IMPLANET (Euronext Growth : ALIMP, FR0010458729, éligible PEA-PME), société de technologies médicales spécialisée dans les implants vertébraux et les implants de chirurgies du genou, annonce avoir reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) pour sa solution JAZZ Cap® répondant aux contraintes des indications de fusions vertébrales chez l'adulte. Il s'agit de la 10ème autorisation 510(k) reçue de la part de la FDA pour la gamme JAZZ®.
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