Implanet annonce l'homologation 510(k) par la FDA de la prothèse totale de genou MADISON

information fournie par Boursorama •29/10/2019 à 17:45

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o Reconnaissance mondiale de la valeur clinique de l'implant MADISON
o Nouvelle étape stratégique dans le déploiement du partenariat avec KICo

Bordeaux, Boston, le 29 octobre 2019 - 17h45 - IMPLANET (Euronext Growth : ALIMP, FR0010458729, éligible PEA-PME), société de technologies médicales spécialisée dans les implants vertébraux et les implants chirurgicaux du genou, annonce l'homologation 510(k) par la FDA de sa prothèse totale de genou Madison en version cimentée. Première étape d'une homologation progressive de l'ensemble de la gamme.
Les données collectées depuis plus de 7 ans et les 17 000 implants posées à ce jour ont permis d'obtenir cette homologation américaine qui conforte Implanet comme l'un des principaux acteurs français et un des rares industriels français du secteur à être homologué par la FDA 510(k) pour ses prothèses du genou.
L'obtention de cette autorisation de commercialisation est également un composant clé du contrat de partenariat et de distribution signé et annoncé en novembre 2018 avec la société KICo (Knee Innovation Company).