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Immix Biopharma obtient l'étiquette de "médicament orphelin" de la FDA pour son traitement des troubles sanguins
information fournie par Reuters 21/09/2023 à 17:55

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** Les actions d'Immix Biopharma IMMX.O , développeur de médicaments contre le cancer, ont augmenté de 4,7 % à 3,1 dollars

** La société déclare que la FDA américaine a accordé la désignation de "médicament orphelin" à sa thérapie cellulaire expérimentale, NXC-201, pour traiter une maladie sanguine potentiellement mortelle, l'amylose à chaînes légères amyloïdes (AL) Amyloidosis

** Le NXC-201 est en phase initiale de développement pour l'amylose AL - causée par le dysfonctionnement des cellules productrices d'anticorps, qui produisent des fibres protéiques anormales constituées de chaînes légères, composants des anticorps

** En août, la FDA a accordé au NXC-201 le statut de médicament orphelin pour le traitement du myélome multiple, un cancer du sang des cellules plasmatiques qui se développe dans la moelle osseuse

** Le traitement du myélome multiple en est à un stade de développement précoce ou intermédiaire

** Le statut de médicament orphelin est accordé par la FDA aux médicaments qui traitent des maladies rares et qui sont protégés par une série d'incitations gouvernementales une fois sur le marché

** En tenant compte des mouvements de la séance, l'action est en hausse de 36,7 % depuis le début de l'année

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