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Gilead signe des accords avec 6 fabricants de médicaments génériques pour vendre son médicament contre le VIH dans les pays à faible revenu
information fournie par Reuters 02/10/2024 à 18:52

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

Gilead Sciences GILD.O a déclaré mercredi qu'il avait accordé des licences libres de redevances à six fabricants de médicaments génériques pour fabriquer et vendre des versions copiées moins chères de son médicament de prévention du VIH dans 120 pays à revenus faibles et moyens inférieurs.

Le fabricant américain de médicaments prévoit également de fournir aux entreprises la version de marque du médicament, le lenacapavir, dans 18 pays, tels que le Botswana, l'Éthiopie et le Kenya, jusqu'à ce qu'ils mettent en place des capacités de fabrication et puissent pleinement répondre à la demande, a déclaré Gilead. Ces pays représentent environ 70 % des cas de VIH.

Reddy's Laboratories REDY.NS , Emcure Pharmaceuticals

EMCU.NS et Hetero Labs, ainsi que Mylan, filiale de Viatris

VTRS.O , basée aux États-Unis, Eva Pharma, basée en Égypte, et Ferozsons Laboratories FERO.PSX , basée au Pakistan.

Ces accords, qui font suite aux pressions exercées par des activistes et des groupes de défense des droits civils, permettent la fabrication et la fourniture de génériques du lénacapavir, s'il est approuvé, dans 120 pays, dont l'Inde, l'Ukraine, les Philippines et la Thaïlande.

People's Medicines Alliance, un groupe de pression, a toutefois critiqué les accords de Gilead pour ne pas avoir inclus plusieurs pays, en particulier en Amérique latine.

Le lénacapavir n'est pas approuvé pour la prévention du VIH, mais il est autorisé dans plusieurs pays, dont les États-Unis, pour le traitement du VIH multirésistant en association avec d'autres antirétroviraux.

L'accord couvre également le lenacapavir comme traitement du VIH chez les adultes atteints d'une forme multirésistante de la maladie et ayant déjà reçu plusieurs médicaments.

Aux États-Unis, ce médicament est approuvé pour le traitement du VIH multirésistant et est vendu sous la marque "Sunlenca" au prix de 42 250 dollars par an.

Les groupes de défense des patients et les activistes ont critiqué Gilead pour le prix élevé du médicament et le manque d'accès dans les pays à faible revenu, étant donné que la maladie affecte environ 39,9 millions de personnes dans le monde, selon les données de l'Organisation mondiale de la santé.

Le fabricant de médicaments a déclaré qu'il commencerait à déposer une demande d'approbation réglementaire mondiale pour le médicament en tant que régime de prévention du VIH d'ici la fin de l'année.

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