• La SMA est la principale cause génétique de décès chez les enfants en bas âge avec un taux de porteurs sains de 1/50
• Sur la base des résultats préliminaires prometteurs obtenus en 2017, les deux sociétés accélèrent leur programme de recherche visant à potentiellement développer un test de dépistage par peignage moléculaire
• En cas de succès, Genomic Vision percevra des redevances pour tout test développé indépendamment par Quest sur la base de ces travaux
Genomic Vision (FR0011799907 – GV, éligible PEA-PME), société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires de recherche, annonce aujourd’hui l’extension de sa collaboration avec l’américain Quest Diagnostics, le leader mondial des services de diagnostic en laboratoire, pour le développement de nouveaux biomarqueurs visant à améliorer le dépistage génétique de l’Amyotrophie Spinale Infantile (SMA). Genomic Vision et Quest Diagnostics ont décidé d’accélérer le rythme de leur collaboration pour identifier de nouveaux biomarqueurs permettant la détection des porteurs sains SMA “2+0”. L'identification de ce rare type de mutation génétique pourrait conduire à une meilleure sensibilité dans le dépistage de la SMA.
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