Elias Papatheodorou, Directeur Général de Genkyotex, déclare : « Nous confirmons que le dernier patient de notre essai clinique de phase 2 dans la cholangite biliaire primitive (CBP) devrait achever son traitement mi-mars et que les résultats définitifs seront disponibles au printemps. Les résultats finaux après 24 semaines de traitement devraient nous fournir des informations clés sur le profil d'efficacité complet du GKT831. Le prurit et la fatigue sont les symptômes cliniques les plus critiques, et ils ont un effet majeur sur la qualité de vie des patients atteints de CBP. Il est important de noter qu'aucun abandon ni aucune interruption de traitement dus au prurit n'ont été signalés à ce jour, ce qui renforce davantage notre confiance dans la capacité du GKT831 à atténuer ces symptômes importants. Nous estimons que notre trésorerie actuelle nous permettra de poursuivre nos objectifs stratégiques concernant le GKT831 jusqu'à début 2020, soit bien au-delà de la fin de l'étude clinique de Phase 2 sur la CBP. »
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