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ERYTECH reçoit la désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible
information fournie par Boursorama CP 29/07/2021 à 22:05

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : erytech@newcap.eu

- La désignation "Fast Track" souligne le besoin de nouvelles options thérapeutiques pour les patients ayant développé des réactions d'hypersensibilité à l'asparaginase pégylée

ERYTECH Pharma (Nasdaq & Euronext : ERYP), société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé à eryaspase la désignation « Fast Track » pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) qui ont développé des réactions d'hypersensibilité à l'asparaginase pégylée dérivée d'E. coli (PEG-ASNase).

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