(Ajout d'une déclaration de l'entreprise au paragraphe 3)
L'investisseur activiste Engine Capital a envoyé mercredi une lettre au conseil d'administration de 2seventy bio TSVT.O , une société spécialisée dans le développement de thérapies anticancéreuses, demandant un renouvellement du conseil d'administration et la nomination du directeur général Chip Baird au poste de directeur général, parmi d'autres changements.
Engine Capital, qui détient une participation d'environ 3 % dans 2seventy bio, a déclaré que la société devrait se concentrer exclusivement sur son traitement contre le cancer du sang, Abecma, et explorer les moyens de "cesser immédiatement ou de monétiser tous les programmes de développement".
En réponse, 2seventy bio a déclaré que son conseil d'administration avait entamé un processus d'examen de toutes les options possibles afin de maximiser la valeur pour les actionnaires et de garantir que ses thérapies importantes soient mises à la disposition des patients qui en ont besoin.
Engine Capital a insisté pour qu'un représentant des actionnaires soit ajouté au conseil d'administration de la société et a demandé la création d'un comité spécial d'administrateurs indépendants chargé de communiquer avec les actionnaires.
L'initiative d'Engine Capital intervient après que 2seventy bio a dévoilé ses plans de restructuration en septembre, ainsi que l'intention de son directeur général, Nick Leschly, de se retirer et de passer au rôle de président du conseil d'administration.
La société de biotechnologie avait déclaré qu'elle prévoyait de licencier environ 40 % de ses effectifs afin de réduire ses coûts et de se concentrer sur Abecma.
Abecma, pour lequel 2seventy bio est partenaire de Bristol Myers Squibb BMY.N , est confronté à la concurrence de Johnson & Johnson JNJ.N et de Legend Biotech LEGN.O Carvykti.
Les deux thérapies appartiennent à une classe de traitements appelés thérapies CAR-T, qui font l'objet d'une enquête de la part de la Food and Drug Administration américaine en raison du risque d'hospitalisations et de décès dû à un grave problème de sécurité.
En novembre, le régulateur de la santé a également retardé sa décision sur l'utilisation élargie d'Abecma dans des lignes de traitement antérieures, car il prévoit de demander l'avis d'experts.
Abecma est actuellement approuvé pour le traitement des patients atteints de myélome multiple après l'échec de quatre thérapies antérieures ou plus.
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