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Edwards Lifesciences progresse grâce à l'approbation par la FDA d'un dispositif cardiaque
information fournie par Reuters 02/02/2024 à 19:18

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Mises à jour)

2 février - ** Les actions du fabricant d'appareils médicaux Edwards Lifesciences EW.N augmentent de 7,5 % à 84,60 $

** La société déclare que la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé son dispositif de remplacement de valve pour les patients souffrant de régurgitation tricuspide (TR)

** La régurgitation tricuspide est un trouble dans lequel la valve tricuspide, une valve qui sépare la chambre cardiaque inférieure droite de la chambre cardiaque supérieure droite, ne se ferme pas assez hermétiquement

** Le dispositif, connu sous le nom d'Evoque, est utilisé chez les patients présentant une TR symptomatique sévère malgré un traitement médical optimal

** L'approbation plus rapide que prévu de l'Evoque ne devrait pas avoir d'effet significatif sur les perspectives de Co pour 2024, a déclaré l'analyste William Plovanic de Canaccord Genuity dans une note

** EW affirme qu'Evoque est la première thérapie transcathéter à recevoir l'approbation de la FDA pour le traitement de la TR

**En tenant compte des gains de la séance, l'action a connu une baisse marginale au cours des 12 derniers mois

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