CORR OFFICIELLE-BREF-Sanofi soumet à l'EMA le dossier du féxinidazole (maladie du sommeil)

information fournie par Reuters •01/02/2018 à 11:46

 (Bien lire au §5, suite à une précision de Sanofi concernant la 
version française de son communiqué, "élimination" et non 
"éradication") 
    31 janvier (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  a annoncé mercredi: 
    * avoir soumis, avec l'organisation à but non lucratif 
DNDi, leur 
traitement contre la maladie du sommeil à l'évaluation de 
l'Agence européenne des médicaments (EMA)  
    * que cette soumission de Sanofi est l'aboutissement d'une 
collaboration de recherche et développement de 10 ans avec 
l'organisation spécialisée dans la recherche sur les maladies 
négligées 
    * que le féxinidazole serait le premier traitement 
entièrement par 
voie orale développé dans le traitement des deux phases de la 
maladie du sommeil, une maladie mortelle, endémique en Afrique 
    * que le dossier sera évalué au titre de l'article 58, une 
procédure réservée aux médicaments destinés exclusivement aux 
marchés hors de l'Union européenne 
    * que ce médicament, qui s'est déjà vu accordé une 
évaluation 
accélérée par l'EMA, pourrait "contribuer à l'élimination de la 
maladie prévue dans la feuille de route à l'horizon 2020 de 
l'OMS." 
Pour plus de détails, cliquez sur  SASY.PA  
 
 
 (Gilles Guillaume, édité par Jean-Michel Bélot)