(Bien lire au §5, suite à une précision de Sanofi concernant la
version française de son communiqué, "élimination" et non
"éradication")
31 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mercredi:
* avoir soumis, avec l'organisation à but non lucratif
DNDi, leur
traitement contre la maladie du sommeil à l'évaluation de
l'Agence européenne des médicaments (EMA)
* que cette soumission de Sanofi est l'aboutissement d'une
collaboration de recherche et développement de 10 ans avec
l'organisation spécialisée dans la recherche sur les maladies
négligées
* que le féxinidazole serait le premier traitement
entièrement par
voie orale développé dans le traitement des deux phases de la
maladie du sommeil, une maladie mortelle, endémique en Afrique
* que le dossier sera évalué au titre de l'article 58, une
procédure réservée aux médicaments destinés exclusivement aux
marchés hors de l'Union européenne
* que ce médicament, qui s'est déjà vu accordé une
évaluation
accélérée par l'EMA, pourrait "contribuer à l'élimination de la
maladie prévue dans la feuille de route à l'horizon 2020 de
l'OMS."
Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Gilles Guillaume, édité par Jean-Michel Bélot)
CORR OFFICIELLE-BREF-Sanofi soumet à l'EMA le dossier du féxinidazole (maladie du sommeil)
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