Coronavirus-L'autorisation du vaccin de Johnson & Johnson sur la bonne voie-FDA
Reuters•24/02/2021 à 14:36
24 février (Reuters) - Le vaccin antiCOVID-19 à injection unique de Johnson & Johnson JNJ.N s'est révélé sûr et efficace lors des essais cliniques, montrent mercredi des documents de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis, ouvrant la voie à son autorisation pour une utilisation en urgence.
Le comité d'experts indépendants auprès de l'agence américaine du médicament se réunit vendredi et fera une recommandation à la FDA.
L'agence américaine avait suivi les recommandations des experts pour le vaccin du duo Pfizer PFE.N -BioNTech BNTX.O et pour celui de Moderna MRNA.O .
Johnson & Johnson a annoncé en janvier dernier que son vaccin était efficace à 72% pour prévenir la maladie lors d'un essai aux Etats-Unis mais le niveau de protection était ressorti à 66% face à plusieurs variants dans un essai mondial impliquant près de 44.000 personnes.
(Manas Mishra in Bangalore, version française Laetitia Volga, édité par Nicolas Delame)
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