Cellectis victime de prises de bénéfices malgré des nouvelles encourageantes
information fournie par Zonebourse 14/04/2026 à 14:18
Allogene Therapeutics, a annoncé qu'au 45e jour de l'étude, 58,3% des patients (7 sur 12) dans le bras cema-cel avaient atteint une MRD négative, contre 16,7% (2 sur 12) dans le groupe d'observation, représentant une différence absolue de 41,6%. Une MRD négative signifie que la Maladie résiduelle minimale est indétectable après un traitement. La société précise qu'une différence de 25 à 30% pourrait se traduire par un bénéfice clinique significatif à l'issue de l'étude.
Le cema-cel a été testé comme traitement de consolidation en première ligne pour le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). Ce produit candidat a été concédé à Servier en vertu de l'accord de licence, de développement et de commercialisation conclu entre, d'une part, les Laboratoires Servier et l'Institut de Recherches Internationales Servier et, d'autre part, Cellectis. Il a fait l'objet d'une sous-licence concédée dans certains territoires à Allogene par Servier.
De son côté, Oddo BHF indique que ces résultats "apportent des signaux particulièrement encourageants, tant sur l'efficacité que sur la tolérance". Dans le détail, les analystes estiment que ces données viennent soutenir la stratégie d'Allogene/Cellectis visant à imposer les CAR-T allogéniques (des thérapies cellulaires innovantes contre le cancer) comme une alternative crédible aux approches autologues (qui provient du même individu).
Oddo BHF détaille les prochaines étapes et attend mi-2027 une analyse intermédiaire de l'EFS (Etablissement français du sang) et une analyse primaire mi-2028. Ces deux rendez-vous devraient être déterminants pour confirmer la pertinence clinique de ces signaux précoces. En attendant, la recommandation sur le titre Cellectis est maintenue à surperformance, avec une cible de cours de 6,50 euros, représentant un potentiel de hausse de 76%.
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