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BridgeBio arrête le développement d'une thérapie pour une maladie génétique
information fournie par Reuters 10/09/2024 à 23:51

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Ajout de détails et d'éléments de contexte)

BridgeBio Pharma BBIO.O a annoncé mardi qu'elle mettait fin au développement de sa thérapie expérimentale pour une maladie génétique qui affecte la glande productrice d'adrénaline.

Le fabricant de médicaments a déclaré que les résultats de son étude de stade précoce à intermédiaire testant la thérapie n'ont pas atteint le seuil justifiant un investissement supplémentaire en capital.

Il réduira son budget de développement de la thérapie génique de plus de 50 millions de dollars et cherchera des possibilités de partenariat pour soutenir le développement futur de la thérapie, le BBP-631, ou de nouveaux traitements de l'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH).

L'HCA est un groupe de maladies génétiques causées par la mutation d'une enzyme nécessaire à la production de cortisol, qui est sécrété par la glande surrénale.

L'étude a montré que des doses plus élevées de BBP-631 augmentaient la production de cortisol chez tous les patients.

Le cortisol aide l'organisme à réagir aux blessures, au stress ou à la maladie.

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