Biophytis rapporte l’analyse post-hoc positive de l’étude
de phase 2-3 COVA soutenant fortement le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101)
dans les formes sévères de la COVID-19
• Réduction du risque de mort précoce ou d'insuffisance respiratoire à 28 jours de 45 % dans la population Intent-To-Treat (ITT) et de 53 % dans la population Per Protocol (PP)
• Réduction du risque de décès à 90 jours de 43 % dans la population ITT et de 70 % dans la population PP
• Poursuite du développement réglementaire de Sarconeos (BIO101) ciblant une autorisation conditionnelle et d’urgence de mise sur le marché en 2023
Paris (France), Cambridge (Massachusetts, U.S.), le 3 novembre 2022, 8h00 – Biophytis SA (NasdaqCM: BPTS, Euronext Growth Paris: ALBPS) (la “Société” ou “Biophytis”), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements visant à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement, y compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la COVID-19, publie aujourd’hui les résultats complets de l’étude clinique de phase 2-3 COVA évaluant Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée à la COVID-19.
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