Paris (France) et Cambridge, Massachusetts (États-Unis), le 15 septembre 2021, à 8 h CET - Biophytis SA (NasdaqCM : BPTS, Euronext Growth Paris : ALBPS), une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements qui ralentissent les processus dégénératifs associés au vieillissement et qui améliorent les capacités fonctionnelles des patients atteints de maladies liées à l'âge, y compris l'insuffisance respiratoire sévère chez les patients malades de la COVID-19, annonce aujourd'hui que le Comité indépendant de Contrôle des Données (DMC) a recommandé la poursuite de l'étude COVA de phase 2-3 sans modification du protocole, après que les résultats d'efficacité aient été trouvés dans la « promising zone », à l'issue de la deuxième analyse intermédiaire fondée sur 155 patients COVID-19 hospitalisés pour insuffisance respiratoire. Cette recommandation complète l'évaluation de sécurité réalisée par le Comité indépendant de Contrôle des Données en août dernier (communiqué de presse du 16 août) qui confirmait l'innocuité de Sarconeos (BIO101).
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