Biophytis SA (NasdaqCM: BPTS, Euronext Growth Paris: ALBPS) (la “Société” ou “Biophytis”), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements visant à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement, y compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la COVID-19, annonce aujourd'hui que le recrutement de patients aux États-Unis, interrompu en mai dans l’attente des résultats de la 2ème évaluation intermédiaire, a redémarré. Le Comité de Surveillance des Données (DMC) avait recommandé en septembre la poursuite de l'étude COVA sans aucune modification, sur la base des résultats de cette deuxième évaluation intermédiaire montrant l’efficacité prometteuse du traitement avec Sarconeos (BIO101) et l’absence de futilité de l’étude. La FDA a confirmé que, dans le cadre du protocole et conformément à la recommandation du DMC, le recrutement pouvait reprendre aux États-Unis.
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