Bayer: 3e autorisation européenne pour Nubeqa
information fournie par Zonebourse 21/07/2025 à 10:21
Cette autorisation repose sur les résultats positifs d'un essai de phase III ayant montré une réduction de 46 % du risque de progression ou de décès.
Cette nouvelle indication élargie permet l'utilisation de darolutamide avec ou sans chimiothérapie, renforçant sa flexibilité d'emploi dans les traitements.
Pour rappel, Nubeqa était déjà approuvé dans tdeux indications distinctes en Europe pour le traitement du cancer de la prostate : en association avec une hormonothérapie (ADT) chez les patients atteints de cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration (nmCRPC) et un association avec ADT et docétaxel chez les patients atteints de cancer de la prostate métastatique hormono-sensible (mHSPC)
Déjà autorisé dans plus de 85 pays, Nubeqa confirme ainsi son profil d'efficacité et de tolérance dans plusieurs stades du cancer de la prostate.
| 45,940 EUR | XETRA | -0,10% |
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