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Avidity progresse alors que la FDA américaine lève la suspension clinique partielle sur un médicament contre les maladies génétiques
information fournie par Reuters 03/10/2024 à 14:00

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

3 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Avidity Biosciences RNA.O augmentent de 1,9 % à 48,03 $ avant la mise sur le marché

** La société déclare que la FDA américaine a levé la suspension clinique partielle de son médicament expérimental contre les maladies génétiques, le del-desiran, qui est testé sur des patients atteints de dystrophie myotonique de type 1

** La FDA a imposé en 2022 une suspension clinique partielle sur le recrutement de tout nouveau participant à l'étude de stade précoce testant le del-desiran, après qu'un événement indésirable grave ait été rapporté chez un participant

** La dystrophie myotonique de type 1 est une forme de dystrophie musculaire qui affecte les muscles et de nombreux autres organes du corps

** La société indique que le médicament fait actuellement l'objet d'une évaluation dans le cadre d'un essai de phase avancée

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a été multipliée par quatre depuis le début de l'année

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