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ASIT biotech annonce avoir reçu l’autorisation des autorités de santé pour lancer une étude de suivi de l’essai clinique de Phase I/IIa avec son produit candidat hdm-ASIT+™ dans la rhinite allergique aux acariens
information fournie par Boursorama 16/08/2017 à 17:45

Un sous-groupe de patients traités dans le cadre de l’essai clinique de Phase I/IIa avec le produit candidat hdm-ASIT+™ contre la rhinite allergique aux acariens subira un examen médical complémentaire afin d’évaluer l’effet potentiel à long terme de hdm-ASIT+™

Bruxelles, le 16 août 2017, 17h45 (CEST) – ASIT biotech (Euronext : ASIT - BE0974289218), société biopharmaceutique belge au stade du développement clinique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation future d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, annonce avoir reçu l’autorisation des autorités de santé et du comité d’éthique de démarrer une étude de suivi de l’essai clinique de Phase I/IIa avec son produit candidat contre la rhinite allergique aux acariens (voir le communiqué de presse du 4 avril 2017).

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