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ARS Pharma monte en flèche après que l'autorité de régulation de l'UE a recommandé l'approbation d'un spray nasal
information fournie par Reuters 28/06/2024 à 14:49

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

28 juin - ** Les actions du développeur de médicaments ARS Pharmaceuticals SPRY.O augmentent de ~4,8 % à 8,44 $ en pré-marché

** La société déclare que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation de son traitement d'urgence sans aiguille, EURneffy, pour les réactions allergiques

** L'ARS indique que la Commission européenne, qui suit généralement les recommandations de l'EMA, devrait se prononcer sur l'EURneffy au troisième trimestre 2024

** Le spray nasal est également en cours d'examen par la Food and Drug Administration américaine, qui devrait prendre sa décision le 2 octobre

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a progressé de 46,9 % depuis le début de l'année

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