((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
18 juillet - ** Les actions d'Agenus, développeur de thérapies, chutent de 52 % à 8,53 $ avant la mise sur le marché
** La société indique que la FDA américaine a déconseillé de soumettre à les résultats d'un essai à mi-parcours de sa thérapie contre le cancer colorectal en vue d'une approbation accélérée
** L'entreprise indique que l'avis de la FDA est basé sur le fait que le taux de réponse objective de 19,4% montré dans l'essai, qui est le pourcentage de personnes ayant répondu au traitement, pourrait ne pas se traduire par un bénéfice en termes de survie
** La société parvient à un accord avec la FDA sur le dosage pour les essais de phase avancée de la thérapie combinée botensilimab et balstilimab
** A la dernière clôture, l'action a progressé de 7,1% depuis le début de l'année
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