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La thérapie génique de Sarepta n'atteint pas son objectif principal dans un essai sur une dystrophie musculaire rare
La thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne n'a pas atteint le seuil de signification statistique dans un essai de stade avancé, a déclaré la société après la cloche lundi.
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Quest Diagnostics progresse après avoir reçu de la FDA l'étiquette de "percée" pour son test d'éligibilité aux thérapies géniques
** Les actions de Quest Diagnostics DGX.N augmentent de 1,6 % à 134,51 $ dans les échanges de l'après-midi ** La société indique que la FDA américaine a accordé la désignation de percée à son test de virus adéno-associé (AAV) qui sera utilisé pour identifier les ... Lire la suite
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Biogen mise sur la thérapie génique avec le rachat de Nightstar
(Reuters) - Biogen a annoncé lundi le rachat de Nightstar Therapeutics, société spécialisée dans les traitements des maladies oculaires rares, pour environ 800 millions de dollars (704 millions d'euros) en numéraire, une opération destinée à permettre à la biotech ... Lire la suite