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Regenxbio perd son procès en matière de brevets sur le traitement de la DMD au profit de Sarepta
8 janvier - ** Les actions du développeur de médicaments Regenxbio Inc RGNX.O chutent d'environ 14 % pour atteindre 14,08 $, ce qui devrait constituer sa plus forte perte en un jour depuis plus d'un an ** Un tribunal américain a décidé que le brevet que Sarepta ... Lire la suite
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Dyne Therapeutics saute sur des données prometteuses pour le traitement des troubles musculaires
(Mises à jour) 3 janvier - ** Les actions du développeur de médicaments Dyne Therapeutics DYN.O augmentent de ~18% à $15.40 ** La société déclare que sathérapie expérimentale pour une maladie musculaire appelée dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est prometteuse ... Lire la suite
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Les actions de Dyne bondissent après des données prometteuses sur le traitement des troubles musculaires
(Ajoute le mouvement de l'action Sarepta au paragraphe 2, le commentaire de l'analyste au paragraphe 3, et met à jour le mouvement de l'action tout au long du document) Les actions du développeur de médicaments Dyne Therapeutics DYN.O ont bondi de 18% mercredi ... Lire la suite
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Sarepta en baisse après que l'essai du médicament de Dyne pour un trouble musculaire ait donné de meilleurs résultats
3 janvier - ** Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent de 2,6 % à 93,70 $ ** Le développeur de médicaments Dyne Therapeutics DYN.O a déclaré que sa thérapie expérimentale pour un trouble de la fonte musculaire s'est révélée prometteuse lors d'un petit ... Lire la suite
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Catalent voit le boom des médicaments amaigrissants stimuler les réservations jusqu'à l'année fiscale 2026
(Ajout d'un contexte sur les médicaments GLP-1 au paragraphe 3 et d'une citation d'analyste au paragraphe 6; mise à jour des actions au paragraphe 9) par Sriparna Roy et Leroy Leo Catalent CTLT.N a déclaré mercredi qu'il s'attendait à ce que la majorité de sa capacité ... Lire la suite
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Sarepta s'effondre alors que les données d'un essai sur les troubles musculaires signalent une "bataille difficile"
(Mise à jour des actions, ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 4 et 11) Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O ont chuté de près de 44% mardi, après que sa thérapie génique pour une maladie musculaire progressive n'a pas atteint l'objectif principal ... Lire la suite
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Les actions de Sarepta s'effondrent, le traitement des troubles musculaires n'ayant pas atteint l'objectif clé de l'essai
Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O ont chuté de plus de 42% dans les échanges avant bourse mardi, après que sa thérapie génique pour une maladie musculaire progressive n'ait pas atteint l'objectif principal dans un essai qui était essentiel pour que le ... Lire la suite
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Sarepta plonge suite à l'échec d'un essai de thérapie génique pour une maladie musculaire
31 octobre - ** Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent de 44,3 % à 60 $ avant bourse ** La société a déclaré lundi que sa thérapie génique pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie musculaire progressive, n'a pas atteint l'objectif ... Lire la suite
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Roche chute après l'échec d'Elevidys dans un essai de phase avancée
31 octobre - ** Les actions de Roche ROG.S chutent de 3 % et se retrouvent en bas de l'indice suisse des valeurs vedettes .SSMI après que la thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n'a pas atteint ... Lire la suite
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Le traitement de la dystrophie musculaire de Sarepta n'atteint pas son objectif principal lors d'un essai de phase avancée
(Ajoute des détails du communiqué et des informations générales) La thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie musculaire progressive , n'a pas atteint l'objectif principal d'un essai de ... Lire la suite