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Sanofi obtient l'approbation de l'UE du Dupixent pour la BPCO
Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé mercredi avoir obtenu l'approbation de l'autorité européenne du médicament pour l'utilisation du Dupixent, son anti-inflammatoire le plus vendu, contre la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée. ... Lire la suite
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Sanofi obtient l'approbation de l'UE du Dupixent pour la BPCO
Sanofi SASY.PA a annoncé mercredi avoir obtenu l'approbation de l'autorité européenne du médicament pour l'utilisation du Dupixent contre la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée. La BPCO, aussi connue sous le nom de "toux du fumeur", est ... Lire la suite
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Les fabricants de médicaments américains chutent alors que Joe Biden demande des réductions de prix pour les médicaments contre l'obésité
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 2 juillet - ** Les actions des fabricants de médicaments américains ont baissé de 1 à 2 % après que le président Joe Biden et le sénateur Bernie Sanders, ... Lire la suite
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Le prix de la thérapie des maladies pulmonaires de Verona dépasse les attentes à 2 950 $/mois
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'entreprise au paragraphe 6) par Pratik Jain Verona Pharma VRNA.O a déclaré jeudi que son traitement pour une maladie pulmonaire ... Lire la suite
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Replimune se redresse après un financement PIPE de 100 millions de dollars
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 13 juin - ** Les actions de Replimune Group REPL.O ont augmenté de 8,3 % à 9,55 $ jeudi, après que la société de biotechnologie ait levé 100 millions ... Lire la suite
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La FDA prolonge le délai et demande des données supplémentaires sur le Dupixent de Sanofi pour le traitement du "poumon du fumeur"
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA et son partenaire Regeneron REGN.O ont déclaré vendredi que la Food and Drug Administration américaine ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve deux biosimilaires du médicament phare pour les yeux Eylea
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 2 à 4) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi deux copies proches de l'Eylea de Regeneron ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve le biosimilaire du médicament ophtalmologique à succès Eylea de l'unité Biocon
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi le biosimilaire de Biocon BION.NS à Eylea, le médicament phare de Regeneron Pharmaceuticals ... Lire la suite
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Les courtiers attendent les données d'Amgen sur les médicaments contre les maladies pulmonaires
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 17 mai - ** Les courtiers attendent les présentations des données d'essai d'Amgen AMGN.O et de Regeneron REGN.O dimanche, les deux sociétés se disputant ... Lire la suite
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La thérapie génique expérimentale de Regeneron améliore l'audition d'un patient
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a déclaré mercredi que sa thérapie génique expérimentale améliorait l'audition à des niveaux normaux chez un enfant ... Lire la suite