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Actualités - page 32 REGENERON PHARMA

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  • information fournie par Reuters 01.05.2018 17:07 
    Sanofi et Regeneron baissent le prix du Praluent avec Express Scripts

    par Bill Berkrot NEW YORK (Reuters) - Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé mardi qu'ils avaient accepté de réduire le prix du Praluent, un puissant traitement du cholestérol, pour les clients d'Express Scripts Holding, le premier gestionnaire américain ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 08.01.2018 13:29 
    Sanofi et Regeneron investissent davantage dans deux anticorps

    PARIS, 8 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA et son partenaire américain Regeneron REGN.O annoncent lundi qu'ils vont intensifier et augmenter leurs investissements dans les programmes de développement de deux anticorps, le cemiplimab en oncologie et le dupilumab ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 13.12.2017 08:52 
    Sanofi prévoit neuf soumissions réglementaires en 18 mois

    PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi que son portefeuille de nouveaux traitements permettait de soutenir sa croissance à long terme et qu'il prévoyait d'effectuer au moins neuf soumissions réglementaires au cours des 18 prochains mois. Le groupe pharmaceutique ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 16.10.2017 19:33 
    Aimmune s'associe à Regeneron et Sanofi pour un antihistaminique

    (Reuters) - La biotech américaine Aimmune Therapeutics a annoncé lundi une collaboration avec Regeneron Pharmaceuticals et Sanofi pour le développement d'un traitement d'immunothérapie expérimental contre l'allergie aux arachides. Le médicament oral, AR101, sera ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 05.10.2017 19:04 
    Sanofi/USA-L'interdiction du Praluent invalidée, nouveau procès

    (Actualisé avec communiqué de Sanofi) 5 octobre (Reuters) - La cour d'appel du circuit fédéral des États-Unis a annulé jeudi une interdiction de vente de l'anti-cholestérol Praluent par Sanofi SASY.PA et Regeneron Pharmaceuticals REGN.O et a ordonné un nouveau ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 08.09.2017 07:30 
    Sanofi-La FDA désigne "découverte capitale" le cemiplimab (carcinome épidermoïde cutané)

    8 septembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O ont annoncé vendredi: * que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité américaine de santé, avait accordé la désignation de "découverte capitale" au cemiplimab * que cette désignation a été octroyée ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 14.06.2017 14:27 
    Sanofi investit davantage dans les médicaments biologiques

    par Matthias Blamont PARIS, 14 juin (Reuters) - Le groupe pharmaceutique Sanofi SASY.PA a annoncé mercredi son intention d'investir 600 millions d'euros par an au cours des deux à trois prochaines années dans le domaine à fort potentiel des médicaments biologiques. ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 28.03.2017 18:39 
    Feu vert US au Dupixent de Sanofi et Regeneron contre l'eczéma

    (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a annoncé mardi avoir autorisé la mise sur le marché du Dupixent (dupilumab) de Sanofi et de son partenaire américain Regeneron Pharmaceuticals, un traitement contre l'eczéma qui ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 15.02.2017 13:38 
    Les biotechs ne veulent pas d'un grand chambardement à la FDA

    par Deena Beasley (Reuters) - La promesse du président Donald Trump de réduire les contraintes réglementaires d'au moins 75% donne des sueurs froides à certains responsables de l'industrie pharmaceutique américaine qui craignent qu'une agence du médicament trop ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 01.02.2017 07:07 
    Sanofi-Santé Canada donne un accord pour Kevzaratm

    1er février (Reuters) - Sanofi SASY.PA : * Sanofi et Regeneron REGN.O annoncent que Santé canada est le premier organisme de réglementation au monde à approuver Kevzaratm (sarilumab) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de ... Lire la suite