Aucun événement à venir
Aucun événement passé
-
Sanofi relève sa prévision de bénéfice 2022 grâce au Dupixent, le titre monte
par Ludwig Burger (Reuters) - Sanofi a relevé jeudi sa prévision annuelle de résultat de ses activités, la forte croissance des ventes de son médicament vedette, le Dupixent, se confirmant. Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique français dit anticiper un ... Lire la suite
-
Sanofi restructure son partenariat avec Regeneron en immuno-oncologie
PARIS, 2 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi une restructuration de sa collaboration avec Regeneron REGN.O en immuno-oncologie avec le transfert à son partenaire américain des droits de licence exclusifs sur l'anticancéreux Libtayo. Dans le cadre du ... Lire la suite
-
Le bénéfice de Sanofi dépasse les attentes au 1er trimestre grâce au Dupixent
(Reuters) - Sanofi a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice opérationnel des ... Lire la suite
-
Le bénéfice de Sanofi dépasse les attentes au T1 grâce au Dupixent
28 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice ... Lire la suite
-
Sanofi: La CE approuve le Dupixent dans une forme d'asthme sévère de l'enfant de 6 à 11 ans
PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2 chez les enfants ... Lire la suite
-
Sanofi-La CE approuve le Dupixent dans une forme d'asthme sévère de l'enfant de 6 à 11 ans
(précisions) PARIS, 7 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature ... Lire la suite
-
Roche prévient d'un ralentissement de la croissance de ses ventes en 2022
par Ludwig Burger (Reuters) - Le fabricant suisse de médicaments Roche a prévenu jeudi que la croissance de ses ventes ralentirait cette année, en prévision d'une baisse de la demande pour les traitements et tests du COVID-19. Le groupe a annoncé que ses ventes ... Lire la suite
-
La France autorise un nouveau traitement par anticorps de synthèse face à Omicron
PARIS, 7 janvier (Reuters) - Les autorités sanitaires françaises ont autorisé vendredi l'accès précoce à un nouveau traitement contre le COVID-19, le Xevudy (sotrovimab) de GlaxoSmithKline GSK.L , estimant que cet anticorps monoclonal pourrait aider à combattre ... Lire la suite
-
Coronavirus-Feu vert de l'AEM au traitement de GSK par anticorps monoclonaux
(Actualisé avec précisiosn) PARIS, 16 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé jeudi recommander l'autorisation du Xevudy (sotrovimab) un traitement du COVID-19 à base d'anticorps monoclonaux mis au point par le laboratoire britannique ... Lire la suite
-
Le variant Omicron se propage et ravive les inquiétudes
(Actualisé avec BioNTech, Allemagne, Russie, Suède) par Ludwig Burger et Emma Thomasson FRANCFORT/BERLIN, 30 novembre (Reuters) - Le PDG de Moderna MRNA.O , Stéphane Bancel, a ravivé mardi les craintes sur la trajectoire de l'épidémie de COVID-19 en disant redouter ... Lire la suite