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Coronavirus/USA-La FDA autorise l'utilisation d'urgence du GSK-Vir
26 mai (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine (FDA) a autorisé l'utilisation en urgence du traitement par anticorps développé par Vir Biotechnology VIR.O et GlaxoSmithKline GSK.L pour traiter le COVID-19 léger à modéré chez les personnes âgées de ... Lire la suite
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BofA débauche Emmanuel Régniez de Citi pour co-diriger sa banque d'investissement en France
par Pamela Barbaglia LONDRES (Reuters) - Bank of America a recruté Emmanuel Régniez de Citigroup pour co-diriger sa banque d'investissement en France, alors qu'elle cherche à renforcer son réseau en Europe à la suite du Brexit, selon un mémo consulté par Reuters. ... Lire la suite
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Roche confirme ses prévisions de croissance pour 2021
(Reuters) - Le groupe pharmaceutique suisse Roche a maintenu mercredi ses prévisions de croissance du chiffre d'affaires pour 2021 après un premier trimestre au cours duquel les ventes de tests de dépistage du coronavirus ont contribué à compenser l'aggravation ... Lire la suite
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Roche confirme ses prévisions de croissance pour 2021
21 avril (Reuters) - Le groupe pharmaceutique suisse Roche ROG.S a maintenu mercredi ses prévisions de croissance du chiffre d'affaires pour 2021 après un premier trimestre au cours duquel les ventes de tests de dépistage du coronavirus ont contribué à compenser ... Lire la suite
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Coronavirus-L'EMA examine le traitement aux anticorps d'Eli Lilly
11 mars (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir entamé l'examen du traitement aux anticorps mis au point par le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly LLY.N qu'elle a autorisé la semaine dernière sous condition chez les patients ... Lire la suite
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Avis favorable de l'UE au traitement du COVID-19 par anticorps de Regeneron
26 février (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé vendredi qu'un traitement par combinaison d'anticorps élaboré par Regeneron Pharmaceuticals REGN.O pouvait être utilisé pour traiter des malades du COVID-19 qui ne nécessitent pas un apport ... Lire la suite
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Regeneron fait mieux que prévu au T4, dopé par la reprise de son médicament phare
BANGALORE (Reuters) - Regeneron a fait état vendredi de résultats trimestriels supérieurs aux attentes, grâce au rebond de la demande pour son médicament phare Eylea et au bond continu des ventes du Dupixent. Les ventes d'Eylea, indiqué dans le traitement de la ... Lire la suite
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Un traitement contre la goutte testé contre le coronavirus en Grande-Bretagne
27 novembre (Reuters) - La colchicine, un médicament destiné à l'origine au traitement des crises de goutte, sera testée contre le COVID-19 sur au moins 2.500 patients, dans le cadre du vaste essai britannique Recovery, indique vendredi le site internet https://www.recoverytrial.net ... Lire la suite
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Coronavirus/USA: La FDA autorise l'utilisation du traitement de Regeneron
BANGALORE (Reuters) - L'Agence américaine du médicament (FDA) a autorisé samedi en procédure d'urgence l'utilisation du traitement expérimental aux anticorps contre le COVID-19 développé par le groupe pharmaceutique Regeneron. Ce traitement a été donné au président ... Lire la suite
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Coronavirus/USA-La FDA autorise l'utilisation du traitement d'Eli Lilly
10 novembre (Reuters) - L'agence américaine du médicament a autorisé lundi l'utilisation en urgence du traitement expérimental aux anticorps contre le COVID-19 développé par Eli Lilly LLY.N dans le cas de patients n'étant pas hospitalisés mais risquant de tomber ... Lire la suite